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国家药监局药审中心关于发布《M4模块一行政文件和药品信息》的通告（2020年第6号）发布日期：20200701       �... 阅读详情

参考来源： 来源：http://www.cde.org.cn/news.do?method=largeInfo&id=313876   来源：http://www.cde.org.cn/news.do?method=viewIn... 阅读详情

为深化审评审批制度改革，鼓励医疗器械创新，对《医疗器械监督管理条例》作如下修改： 一、第八条增加三�... 阅读详情

　　为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械... 阅读详情

国家药品监督管理局发布了新修订的《免于进行临床试验医疗器械目录》（以下简称新《豁免目录》）。包括“医... 阅读详情

食品药品监管总局发布药品、医疗器械产品注册收费标准和实施细则 国家食品药品监督管理总局于5月27日公布《�... 阅读详情

《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告》正式发布           ... 阅读详情

一、为什么要坚持推进一致性评价工作？答：随着医药科技不断进步，药品审评标准在不断提高，过去的药品审评... 阅读详情

国家药监局综合司关于印发首次药品进口口岸评估标准的通知 药监综药注〔2019〕112号 2020年01月03日 发布 ... 阅读详情

一、可申请进口的药材品种有哪些？ 　　申请进口的药材应当是中国药典现行版、进口药材标准及部颁标准等收�... 阅读详情